十万级保健品GMP净化车间它是介于药品与食品中间的一个标准，严格来说隶属食品类，但目前多数保健品净化车间都会按照制药级GMP标准来建设净化车间，那么我们知道十万级保健品GMP净化车间施工及验收规范都需要注意些什么吗？怎么才能顺利通过保健品GMP，顺利能达到保健品GMP生产许可呢？下面跟着小编一起学习了解下吧！
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气密性控制的成绩要按照以下几点要求，并且比照技术经济方案，来确定无尘车间的地位及总立体布置：一是所在区域自然环境要好，有毒气体浓度不高且大气含生量要少；二是无尘车间装修工程不要在机场、码头、铁路、交通要道左近，要远离有噪声或振动搅扰、严重空气净化、粉尘量超高和无害气体的储仓、工厂、堆场等地域；三是无尘厂房在工厂区域里交通舒缓、环境清洁的地段停止布置。
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净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。按我国标准规定高效过滤器效率分四档：A类为≥99.9%，B类为≥99.99%，C类为≥99.999%，D类为(对≥0。1μm粒子)≥99.999%(亦称超高效过滤器)；亚高效过滤器为(对≥0.5μm粒子)95~99.9%。
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电子无尘车间第三方洁净室检测普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等无尘洁净车间、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。
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